【新思想引领新征程】我国综合立体交通网加速形成

因此，材料生物相容性的优劣应是无源植入性医疗器械研究设计中首先考虑的重要问题。

随着诊断在医学及其他方面重要性的增强,分子诊断药物行业也面临良好的发展环境;近年来某些恶性传染病的爆发对传统疫苗行业发展起到有利支撑而新型治疗性疫苗则为行业的快速发展注入新的活力。重组蛋白质类药物是现代生物制药业发展的重要标志,也是临床上使用最广泛的药物之一,在抗肿瘤领域、溶血栓领域、输血及止血领域、部分病毒病等领域有着广泛的应用;未来EPO、胰岛素等成熟重组蛋白药物仍有较大的发展空间。

现代生物制药行业在重组蛋白药物、单克隆抗体药物的推动下,实现了快速增长从1993 年至2007 年间复合增长率 生物制药作为生物技术成果与微生物学、化学、生物化学、药学等科学的原理和方法结合形成了医药行业的重要子行业之一,在诊断领域、治疗领域及预防领域都发挥着越来越重要的作用。单克隆抗体药物已经成为生物制药中最为重要的一类2007 年销售规模最大的7 种抗体药物的销售额达到了265.4 亿美元,占整个生物制药市场份额接近40%;单克隆抗体仍是目前研发的热点,也将是未来生物制药行业发展的重要动力所在超过华尔街分析师先前预期的97亿美元的数字。类风湿关节炎药物Remicade亦得到明显增长，而它的抗艾滋病毒的药物Isentress的销售额在第四季度增加了80%，该药在去年7月获得批准作为一线治疗用。作为世界上第二大制药厂，默沙东公布去年第四季度的净收入达到64.9亿美元，同比2008年第四季度的16.4美元亿元的净收入几乎增长了3倍。

默沙东的乐观数字和预测，加上对财务费用严加控制的做法，让华尔街感到满意。超级并购之后的辉瑞和默沙东 辉瑞收入高于预期 2010-03-08 00:00 · Grover 2月初，辉瑞和默沙东分别亮出了合并报表后的第一份季报。中国企业不在乎试的过程，他们急需要新的东西，而在美国，对此反映平淡。

完全原创的不多，大多是仿的，仿的又大都不明不白。技术转移转化不单是一项科研活动，它还是一个很复杂的商业活动，在商业模式的确定上存在许多障碍。一个药从基础研究到产业化需要花个五年到十年。北京市经济和信息化委员会生物与医药产业处张婕处长曾是抄底团工作成员之一，据她介绍，目前北京成立了四支生物创投的基金，并通过中央企业的基金支持了一些创投的公司，由创投公司来支持项目。

2009年底，北京市政府组织了一个抄底团奔赴美国争取一些高端的海外学者回国。近期，有许多制药企业给赵漪打去咨询电话，渴望能有好的项目。

而对此，业内人士认为虽然中国生物医药市场火热，但这些项目存在知识产权不清和可行性、可操作性等风险问题。2009年底北京生物医药产业完成销售收入374.36亿元，同比增长21.06%。据中国医药科技成果转化中心科技产业咨询事业部总监张海波介绍，该中心在今年上半年，接待的国外机构数量比去年同期增加了20%，有40多个，其中每个机构带来的技术转移项目就有15至20个，并且近两年都在以20%匀速递增。现在全国各省都把生物医药当成重点高新技术产业来发展，张婕说。

国外许多的医药研发人员和生物制药厂都希望能在中国寻找新的投资方和技术转让方。企业对于生物医药的热情，事实上，还源自于2009年，国务院出台的《促进生物产业加快发展若干政策》的推动和支持，这一政策，明确提出把生物产业培育成我国高新技术产业的支柱产业。中国市场发展前景和方向都很好，人们对自身健康要求也达到一定高度。不过开始来中国寻找资金，是他们发现的新办法。

目前赵漪已与中国医药科技成果转化中心达成双方合作意向，共同开创相关技术进入中国的转移平台。芮国忠认为，中国关于发展生物产业的政策和药品的监管都在不断完善，与国际接轨的技术研发标准，非常好的实验室和更加规范的对知识产权的保护，加之临床研究成本比国外低，以及中国缺乏研发能力导致的市场需求，这些都是吸引国外项目回国寻求资金与技术转让的原因他说。

项目风险 赵漪的公司，目前已帮32家海外生物医药公司的CEO成功争取到国家资金的扶助，并在中国落户。国外医药研发项目中国寻金 知识产权不清成障碍 2010-08-05 00:00 · wythe 带着国外医药研发项目来中国寻金，现在看来已经不是什么新鲜事。

赵漪的公司――百桥国际生物科技孵化园位于江苏江阴县，是一家由留美博士为主的 带着国外医药研发项目来中国寻金，现在看来已经不是什么新鲜事。今年7月至今，作为公司总裁助理、北美办事处主任的赵漪，已经带着公司的1000多个生物医药研发项目辗转了中国的上海、北京、江苏三地，她半开玩笑的说，制药厂家看到新的项目就像在挖金库。今年以来，由于投入资金减少，美国许多科研成果寻求产业化的资金被卡住了。目前，国内许多企业开始斥资近亿元去获得期望已久的一类新药，但一定要考虑其中的风险，芮国忠说。2010上半年，制药业宣布计划裁员人数达到35000人，今年5月，美国制药业的总员工比两年前减少5%。曼哈顿资本管理咨询公司总裁王进说，目前从国外回来的医药研发项目最大的问题在于知识产权不清，其次是可行性与可操作性差。

那次的美国之旅，海外华人对他们组织的活动反应非常踊跃，许多在洽淡中就带着医药研发项目和技术陆陆续续回来了。中国的人口多，需求大，再加上政府的支持，跨国药企的推进，这些都带来巨大商机她说。

政府的支持和庞大的市场需求，是赵漪回国的主要原因。危机后，由于美国政府和国际制药大公司的聚焦调整，将资金集中在医药研发的优势或重大产品领域。

赵漪的公司――百桥国际生物科技孵化园位于江苏江阴县，是一家由留美博士为主的海归团队和当地政府共同投资的生物科技孵化园区。在她看来，中国资金充足，许多厂家都想去尝试新项目。

据中国医药科技成果转化中心提供资料显示，我国每年生物医药技术市场规模大约在80-100亿。金融危机后，美国政府和大的医药企业目前正在收紧对生物制药的投资。北京市生物和医药领域技术交易合同数从2005年的15.9亿上升至2009年的29.8亿，增长近一倍。对于大医药公司的研发战略转型，默沙东（中国）有限公司上海代表处新药技术产品转让及合作总监胡静珊这样回答，原来我们免费提供一些赞助给比较好的实验室，现在我们是有针对性的，不求数量只求质量，寻求合适的项目。

这是种持续的庞大的经费投入， 赵漪说，现在，没有十足把握的不会去投资国家食品药品监督管理局局长邵明立1日在第九届药典委员会第三次委员大会上说。

邵明立指出，药品标准提高是一个周而复始、永无止境的发展过程。要在认真评估2010年版《中国药典》执行情况的基础上，广泛听取药品生产企业、药品检验机构、科研机构以及社会各界的意见，广泛发动医药专家参与药典修订工作。

2010年版《中国药典》的颁布实施，意味着更新一轮标准提高工作的开始。他表示，药品标准收载力度仍需加强，尚未纳入药典的标准有待继续规范和提高。

从今 从今年开始，要把2015年版《中国药典》的编制工作摆上工作日程。2015年版《中国药典》筹备编制工作 2010-02-04 00:00 · Tina 从今年开始，要把2015年版《中国药典》的编制工作摆上工作日程。从今年开始，要制定2015年版《中国药典》编制工作大纲，筹备制定科研计划，提早安排基础研究倘若中国以后要给予强制许可的话，也很可能从这一领域开始。

尹新天在接受《每日经济新闻》采访时透露，从1985年4月1日我国实施专利制度至今，中国还没有颁布任何一个强制许可。相比之下，过去的定义则未提及后者。

我们的想法是，先申请生物等效性试验，一旦疫情很严重了，随时可能申请强制许可。昨日，国家知识产权局条法司司长、新闻发言人尹新天告 对于一些药企来说，专利的强制许可意味着前期耗费的研发投入不会打水漂，以及未来的市场份额将得以提升。

这也是在为申请强制许可做准备。早在2005年禽流感后，广州白云山制药总厂就已经研发了达菲仿制药福泰。